Rybelsus - risk för feldosering på grund av ny formulering

2026-09-21

Rybelsus (semaglutid), tabletter har ersatts med en ny formulering med ökad biotillgänglighet, vilken är bioekvivalent med den ursprungliga formuleringen. De nya tabletterna finns nu att tillgå på apotek. De ursprungliga tabletterna utgår i november. De två formuleringarna kommer således tillfälligt att finnas samtidigt på marknaden, vilket kan orsaka förväxlingar och överdosering.

(Uppdaterad 2026-09-21. Publicerad 2026-06-09)

Hjälpämnena i den nya formuleringen har modifierats för att öka absorptionen jämfört med den ursprungliga formuleringen. Den nya formuleringen har ökad biotillgänglighet, vilket resulterar i lägre doser för att uppnå samma läkemedelsexponering.

Förpackningen och formen på tabletten för den nya formuleringen skiljer sig från den ursprungliga formuleringen, men färgen på de olika doseringsstegen har bibehållits. 

Ursprunglig formulering (en oval tablett) Ny formulering (en rund tablett)
3 mg (startdos) 1,5 mg (startdos)
7 mg (underhållsdos) 4 mg (underhållsdos)
14 mg (underhållsdos) 9 mg (underhållsdos)

Vad vårdenheten behöver göra

Eftersom den ursprungliga formuleringen utgår inom kort rekommenderar vi att vårdenheterna aktivt letar upp patienter ordinerade Rybelsus och skickar recept på den nya formuleringen. Patienter ordinerade Rybelsus vid den egna vårdenheten kan hittas via SAS-rapporten RU – Läkemedel pnr. I Cosmic finns ett standardbrev som man kan skicka till patienten när man byter ut Rybelsus. Brevet hittas under ”Ny blankett” och heter Byte av Rybelsus_Region Uppsala. Vi undersöker även möjligheten till nytt snabbmeddelande via 1177.se.

Läs mer

Rybelsus (oral semaglutid): risk för feldosering på grund av ny formulering med ökad biotillgänglighet (lakemedelsverket.se)

Kontakt

Läkemedelsteamet
Region Uppsalas ledningskontor
E-post: lakemedel@regionuppsala.se