Klinisk projektledare

Om jobbet

Gör skillnad som senior Klinisk Projektledare hos UCR – en världsledande organisation som bidrar till utveckling inom klinisk forskning!

Vi söker nu en driven, lösningsorienterad och engagerad Klinisk Projektledare som är redo att dela med sig av sin kunskap av om kliniska studier och fortsätta utvecklas tillsammans med oss på UCR.

På UCR är varje arbetsdag en möjlighet att bidra till att förbättra människors hälsa i hela världen. Som Sveriges största Academic Research Organisation (ARO) erbjuder vi en arbetsplats där innovation, samarbete och expertis står i centrum. Vi söker nu en erfaren Klinisk Projektledare som vill använda sin kunskap om kliniska studier i en roll med både ansvar och utvecklingsmöjligheter.

Varför välja UCR?
På UCR samlas ca 130 engagerade medarbetare, allt ifrån projektledare och monitorer till biostatistiker och data managers, alla med ett gemensamt mål: att driva klinisk forskning framåt för att förbättra människors hälsa.

Hos oss får du:
En varierad roll: Våra projekt spänner över många områden (olika faser, olika diagnosområden), från mindre lokala, till stora internationella studier. Våra uppdragsgivare är akademiska forskare såväl som kommersiella företag. Här är ingen dag den andra lik!
En dynamisk arbetsmiljö: Vi kombinerar spetskompetens inom klinisk forskning med en varm och stöttande arbetskultur. Dina idéer och insatser kommer att göra skillnad!
Utveckling och innovation: UCR är en plats där du inte bara följer utvecklingen – du är en del av den. Här får du möjlighet att påverka både ditt arbete och organisationens framtid. UCR är ett internationellt kompetenscenter för klinisk forskning med ett speciellt fokus på registerbaserade randomiserade kliniska prövningar (RRCT) och decentraliserade studier (DCT) som aktivt bidrar till att förbättra, stödja och effektivisera den kliniska forskningen.

Om tjänsten

Som senior Klinisk Projektledare hos oss på UCR får du en nyckelroll i att driva kliniska studier och prövningar från start till mål. Du kommer att jobba nära forskare, kliniker, interna och externa samarbetspartner för att säkerställa att projekten genomförs enligt gällande regelverk, tidsramar och budget. Rollen innebär ett stort ansvar och kräver både strategisk överblick och operativ förmåga.

Du kommer att:
• Vara delaktig i tidiga faser av projekten, såsom kundkonsultationer, offertarbete samt planering inför uppstart.
• Leda och koordinera kliniska forskningsprojekt.
• Ansvara för projektplanering, uppföljning och rapportering.
• Leda projektteam, bestående av exv. monitorer, data managers och andra specialister mot uppsatta mål, tidsramar och kvalitativa krav.
• Bidra till ständig utveckling av interna processer och kvalitetsledningssystem.
Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där forskning och innovation står i centrum, med möjlighet att påverka och utveckla framtidens kliniska studier och behandlingar.

Vad vi söker hos dig

Vi söker dig som har en gedigen erfarenhet av klinisk projektledning, från industri, CRO eller akademisk forskning. Du har en god förståelse för GCP, regulatoriska krav och trivs i en roll där du får kombinera vetenskapligt intresse med projektledning. Du är strukturerad, driven och lösningsorienterad. Du är van att arbeta självständigt, fatta egna beslut och driva projekt framåt, samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer inom projektteamet och med externa parter.

• Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk, medicinsk inriktning, eller annan utbildning som bedöms likvärdig
• Minst 5 års erfarenhet av kliniska studier, varav flera som projektledare
• Goda kunskaper och erfarenhet av arbete utifrån ICH-GCP
• Mycket god svenska i tal och skrift
• Mycket god engelska i tal och skrift
• Förmågan att bygga goda relationer både internt och med våra samarbetspartners,
• En strukturerad arbetsmetod med god organisationsförmåga
• Förmåga att ta självständigt ansvar och trivs med att vara en del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.
• Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av:
• Registerforskning, hälsodata
• RRCT och DCT studier
• Kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter

Vi erbjuder

På UCR blir du en del av ett sammanhang med tydliga mål och långsiktig samhällsnytta.
Hos oss får du:
• Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling.
• Fokus på välmående: Vi erbjuder förmåner som friskvårdsbidrag, extra ersättning vid föräldraledighet och sjukdom, tjänstepension och flexibla arbetstider.
• En inspirerande och professionell miljö: Våra lokaler i Uppsala Science Park ger en modern arbetsmiljö med närhet till akademi, innovation och forskningsnära nätverk.
• Kompetensutveckling: Du får möjlighet att utvecklas inom projektledning, kliniska studier och forskningsmetodik – genom både interna forum och externa utbildningar.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här.

Ansök redan idag!

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Provanställning 6 månader kan komma att tillämpas.
Sista ansökningsdag 31 oktober 2025
Vi intervjuar löpande, så vänta inte med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du veta mer?

Anna Hogell, Gruppchef, 072-235 93 61
Katarina Durk Boustedt, HR-chef, 076-722 50 26
Johanna Vintersved, lokalt ombud för Vision: 072-058 62 54

Vill du jobba med oss?

Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.