Den här webbplatsen använder cookies, som samlar information om hur du interagerar med sidan. I kombination med de uppgifter du uppger, skapar vi en profil så att vi ska kunna visa relevant innehåll just för dig. Genom att acceptera tillåter du att vi samlar och behandlar dina personuppgifter enligt beskrivningen.
Klinisk Data Manager
Beskrivning av tjänsten
Om jobbet
Gör skillnad som senior Klinisk Data Manager hos UCR – en världsledande organisation som bidrar till utveckling inom klinisk forskning!
Har du erfarenhet av att arbeta som Klinisk Data Manager och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk Data Manager hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
På UCR är varje arbetsdag en möjlighet att bidra till att förbättra människors hälsa i hela världen. Som Sveriges största Academic Research Organisation (ARO) erbjuder vi en arbetsplats där innovation, samarbete och expertis står i centrum. Vi söker nu en erfaren Klinisk Data Manager som vill använda sin kunskap om kliniska studier i en roll med både ansvar och utvecklingsmöjligheter.
Varför välja UCR?
På UCR samlas ca 130 medarbetare – med bland annat projektledare, monitorer, biostatistiker och datamanagers - med ett gemensamt mål: att driva klinisk forskning framåt för att förbättra människors hälsa.
Hos oss får du:
- En varierad roll
- En dynamisk arbetsmiljö
- Utveckling och innovation
Om tjänsten
Som Klinisk Data Manager på UCR får du arbeta i en bred roll med olika typer av studier (traditionella kliniska studier, observationsstudier, decentraliserade studier och registerbaserade kliniska studier) i nära samarbete med andra funktioner som externa och interna statistiker, programmerare, datahanterare, kliniska projektledare, CRA/monitorer och vetenskapliga experter. Du kommer bland annat att aktivt driva, samordna och följa upp datahanteringsplaner och aktiviteter för att säkerställa högkvalitativa data i linje med förväntade tidslinjer. Du kommer att vara en viktig medspelare i de olika studieprojekten och studieteamen. Du kommer aktivt bidra till förbättring och utveckling, både i projekt och av interna rutiner och processer. Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö där du kommer att ha en nyckelroll.
Du kommer att:
• I konsultationer ge datahanteringsexpertis till enskilda forskare och kliniska studiegrupper och hjälpa dem med kreativa lösningar.
• Skapa, granska, validera och underhålla e-CRF och databaser i EDC-systemet för kliniska studier utgående från protokoll/forskningsplaner
• Skapa program och rutiner för hantering av kontroll av datakvalitet under studiens gång inklusive programmering
• Formulera Data Management Plan och visualisering av dataflöden
• Import av data till EDC system och/eller exv SAS dataset
• Export av data från EDC till exv statistiker, monitorer, uppdragsgivare
• Övervakning av DM-aktiviteter som utförs av underleverantörer för att säkerställa överensstämmelse med avtal, studieprotokoll, lagstadgade krav och styrande dokumentation.
• Delta i att granska/validera data i kliniska studier för att säkerställa fullständiga och korrekta data.
• Identifiera och hantera data risker, i nära samarbete med statistiker, kliniska projektledare och CRA/monitorer.
• Delta i utvecklingen och implementeringen av processförbättringar i det dagliga arbetet.
Vad vi söker hos dig:
Som person är du positiv, strukturerad, noggrann och lösningsorienterad. Du har en god kommunikationsförmåga och tar ett självständigt ansvar, men trivs med att vara del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.
Du som söker tjänsten har:
• Högskoleutbildning inom t.ex. natur-, teknik, systemvetenskap
• Erfarenhet av EDC-system och datahanteringsarbete inom klinisk forskning inom läkemedels-/medicinteknikindustrin eller inom akademisk organisation.
• Är bekant med EMA, FDA, och ICH-GCP riktlinjer och föreskrifter.
• En strukturerad arbetsmetod med god organisationsförmåga
• Förmåga att ta självständigt ansvar och trivs med att vara en del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.
• Mycket god svenska i tal och skrift
• Mycket god engelska i tal och skrift
Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av:
• REDCap, Viedoc, Macro
• SAS programmering, JAVA Script, CDISC datastandard eller liknande. erfarenhet av
validering av system (GAMP5-kompetens)
Vad vi erbjuder dig
På UCR blir du en del av ett sammanhang med tydliga mål och långsiktig samhällsnytta.
Hos oss får du:
• Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling.
• Fokus på välmående: Vi erbjuder förmåner som friskvårdsbidrag, extra ersättning vid föräldraledighet och sjukdom, tjänstepension och flexibla arbetstider.
• En inspirerande och professionell miljö: Våra lokaler i Uppsala Science Park ger en modern arbetsmiljö med närhet till akademi, innovation och forskningsnära nätverk.
• Kompetensutveckling: Du får möjlighet att utvecklas inom projektledning, kliniska studier och forskningsmetodik – genom både interna forum och externa utbildningar.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här.
Ansök redan idag!
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Provanställning 6 månader kan komma att tillämpas.
Sista ansökningsdag 31 oktober 2025
Vi intervjuar löpande, så vänta inte med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!
Vill du veta mer?
Erika Nyberg, gruppchef Data Management, Sektionen för Klinisk Forskning, 072-728 34 00.
Katarina Boustedt, HR 076 722 50 16
Johanna Vintersved, lokalt ombud för Vision: 072-058 62 54
Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.
Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.
Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare.
Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.