Patientstyrd nedtrappning av statinbehandling vid biverkningar

Biverkningar kan uppträda vid nyinsättning, vid dosökning eller efter lång tid på en stabil dos. Majoriteten av upplevda biverkningar kan inte verifieras med biokemiska avvikelser, till exempel stegring av muskelenzymerna kreatinikinas, CK, eller myoglobin. Biverkningar innefattar bland annat muskuloskeletala symtom och symtom från gastrointestinalkanalen.

För atorvastatin och rosuvastatin finns färdiga nedtrappningsscheman att ge till patienten. Mallpaket för ordination och förskrivning finns i Cosmics läkemedelsmodul, sök efter Paket i Ny-fliken. Notera att du behöver välja Förskrivning, det vill säga inte Administreras på enhet, för att mallarna ska innehålla förifylld information om förpackningsstorlek och antal uttag på receptet. Om Administreras på enhet väljs tappas informationen om antal förpackningar och uttag.

Paketmallarna heter:

• Atorvastatin, nedtrappning från 80 mg.
• Atorvastatin, nedtrappning från 40 mg.
• Atorvastatin, nedtrappning från 20 mg.
• Rosuvastatin, nedtrappning från 40 mg.
• Rosuvastatin, nedtrappning från 20 mg.
• Rosuvastatin, nedtrappning från 10 mg.

Gör så här för att ordinera och förskriva läkemedlen i paketet:

• Markera önskat paket i Ny-fliken.
• Se till att Förskrivning är vald innan du lägger till ordinationen och går till Utkorgen.
• Välj Lägg till och gå till Utkorgen.

För vårdgivarinstruktioner, se Patientstyrd nedtrappning av statinbehandling vid biverkningar (regionuppsala.se).

Läs mer

Nedan finns nedtrappningsscheman för statiner för att behålla högsta tolererbara dos av statinen. Välj ut ett av dem och skriv ut och ge till patienten:

• Information om nedtrappning av atorvastatin vid biverkningar (regionuppsala.se).
• Information om nedtrappning av rosuvastatin vid biverkningar (regionuppsala.se).

Kontakt

Läkemedelsteamet
Region Uppsalas ledningskontor
E-post: lakemedel@regionuppsala.se