Den här webbplatsen använder cookies, som samlar information om hur du interagerar med sidan. I kombination med de uppgifter du uppger, skapar vi en profil så att vi ska kunna visa relevant innehåll just för dig. Genom att acceptera tillåter du att vi samlar och behandlar dina personuppgifter enligt beskrivningen.
TauroLock - Akademiska sjukhuset
2025-01-16
Anmälan rör fem barn som drabbades av livshotande anafylaxiliknande reaktioner i samband med att de för första gången fick TauroLock administrerat. Reaktionerna kom mycket kort tid efter administreringen. TauroLock innehåller antikoagulantia och antimikrobiella substanser och används i kärlaccessystem (katetrar och port-system) så att dessa kan användas under lång tid. Efter utredning tillsammans med Läkemedelsverket och tillverkare fattades beslut av Akademiska barnsjukhuset att inte längre använda TauroLock till nya patienter utan i stället använda ett annat preparat.
Internutredning
Internutredning samt utredning tillsammans med Läkemedelsverket och tillverkare utfördes, detta för att öka patientsäkerheten.
Inspektionen för vård och omsorg (IVO) granskar
Som ett led i patientsäkerhetsarbete anmäls händelsen till Inspektionen för vård och omsorg (IVO) enligt Lex Maria.